致癌，致畸和致突变审核 (CMR审核) 欧盟化妆品法规1223/2009 条款15中规定了化妆品中禁止使用和添加任何CMR物质。 欧盟化学品法规REACH和化妆品法规（EC）No 1223/2009中规定消费品中（包括包装材料和附件如睫毛刷等）不得含有Carcinogenic, Mutagenic or toxic for Reproduction(CMR)物质。 欧盟法规1272/2008（Cl […]

欧盟化妆品法规 Regulation（EC）No 1223/2009中要求产品提供在正常储存条件下的稳定性信息。该测试通过加大温度和湿度的方法在一段时间确定产品是否有外观、理化性质、微生物和组分的改变，从而达到检测稳定性（Stability Test）的目的。

欧盟化妆品法规（EC） No 1223/2009附录IV列出了化妆品中允许使用的色素清单以及使用限制。美国食品及药物管理局颁发的“联邦法规21章”（21CFR）列出了化妆品中可允许使用的色素以及使用限制。加拿大Cosmetic Ingredient Hotlist列出了化妆品中不允许使用的成分以及限用成分，此份清单里包括了部分色素。

水质检测（Water quality test） 《化妆品生产企业规范》2007规定生产用水的水质应达到国家生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）的要求（pH值除外）。水质指标共106项，其中微生物指标6项，饮用水消毒剂4项，毒理指标中无机化合物21项，毒理指标中有机化合物53项，感官性状和一般理化指标20项，放射性指标2项。 化妆品GMPC 和ISO 22716中也指出化妆品生产使用水需满 […]

毒性风险评估TRA（Toxicological Risk Assessment）评估产品中每种成分各自的毒理特性和成品中这些成分混合后的毒理特性，以及产品在使用过程中暴露的特性和风险，并同时考虑各个国家化妆品法规中对于产品安全的要求。适用的国家或地区有欧盟（2013年7月前）、美国、加拿大、澳大利亚、东盟、中东（SASO）和香港等。毒性风险评估（TRA）报告需由取得资格的毒理学家签署。 毒性风险评 […]

欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009中规定化妆品必须在其官方网站上进行通告后（e-Notification）方能进入欧盟市场。 该服务依据法规要求和欧洲化妆品协会（Cosmetic Europe）相关指导文件，帮助企业收集和整理所需必要信息并进行通告，从而快速进入欧盟市场。  

MSDS（Material Safety Date Sheet）化学品安全说明书，在欧洲国家也被称为安全技术/数据说明书SDS。它的信息包含物理数据、毒性、对健康的影响、急救、反应、储存、处置、防护设备、泄露处理等16项内容。目前，美国、日本、欧盟等国家已经普遍建立MSDS制度，同样在中国，MSDS可以为品牌商的整个供应链化学品管理提供必不可少的化学品信息。 MSDS报告根据产品进口国的法律规定与 […]

对客户提供的产品配方进行审核和评估（Ingredient Review），根据各个国家和地区对于化妆品成分的要求来检查是否有禁用或限用物质。 服务适用的国家和地区包括：欧盟、美国、加拿大、东盟、中东（SASO）、澳大利亚等。