微生物测试评估（Microbiological Test）的微生物指标主要包括：细菌总数、霉菌和酵母、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌、白色念珠菌、梭状芽孢杆菌、肠杆菌属及革兰氏阴性菌和胆汁耐受革兰氏阴性菌。 微生物测试测试所依据的法规/标准包括： 欧洲药典（EP 2.6.12 & 2.6.13） 英国药典（BP Appx. XVI B） 美国药典（USP61&62） […]

欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009附录中第2条规定化妆品必须提供原材料的物理和化学性质。欧盟化妆品协会（Cosmetic Europe）指导文件中指出需列出每一个成分和混合物的物理化学性质，如外观、分子量、溶解度、纯度，以及其它相关特性如聚合物的平均分子量和范围等。

化妆品配件种类繁多，如彩妆刷、粉扑、海绵扑等。对于此类产品，目前尚无特定的法规，但化妆品配件必须符合欧盟指令2001/95/EC（General Product Safety Directive, GPSD）以及REACH法规，以确保消费者使用的安全。 针对此类产品，KORIN检测可提供微生物测试、REACH法规测试（SVHC Screening Test）。  

欧盟化妆品法规（EC NO1223/2009）在2013年7月11日正式实施后，进入到欧盟市场的所有化妆品必须提供产品安全报告（CPSR，Cosmetic Product Safety Report）。法规附录一详细列出了化妆品安全报告所需的内容，具体要求如下所示：

甲醛测试（Formaldehyde） 欧盟CLP法规（EC）No 1272/2008将甲醛列为具有急性毒性（经口、经皮、经呼吸），皮肤腐蚀性（1B类），皮肤过敏（1类）和致癌（2类）的物质。国际癌症研究机构将甲醛列为已知的对人体致癌的物质。 ECHA风险评估委员会已同意将甲醛新增为具有基因毒性（2类）和致癌 （1类） 的物质。 欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009附录III规定在指甲硬化 […]

欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制法规》(REACH法规)已于2006年12月18日通过了欧盟理事会的最终投票表决，并已正式颁布，于2007年6月1日开始全面实施。 REACH取代了欧盟现行的40项法规，成为一套统一的化学品注册、评估、许可和限制的管理法规。它拥有一套完善的注册及评估体系，涉及约3万种化学物质，要求年生产量或进口量达到或超过1吨的所有“现有”或“新”的化学物质都要进行注册，以提 […]

ISO22716化妆品国际标准 标准化组织（ISO）2007年11月制定了“ISO22716：2007”标准：化妆品——良好操作规范（Cosmetics-Good Manufacturing Practices）。该标准为化妆品制造商提供：生产、控制、贮存等方面的操作指南。 ISO22716化妆品国际标准规范了化妆品制造商的管理要求；硬件要求（厂房、生产场所、设备等），材料的采购和使用及产品制造过 […]

GMPC化妆品良好操作规范 GMP（GMP Good Manufacturing Practice）即良好生产规范，最早是美国国会为了规范药品生产而于1963年颁布的，这也是世界上第一部GMP。FDA即美国食品，药品管理局于1980年颁布了食品GMP以规范食品的生产。1992年，FDA颁布了化妆品GMP指引以引导化妆品生产企业规范其化妆品的生产，从而保证化妆品的卫生和安全。欧盟为了保证在其境内生产 […]